Pagājušajā nedēļā Samsung paziņoja, ka Korejā apstiprināta uzlabota miega apnojas funkcijas versija. Jūlijā tā saņēma FDA atļauju ASV. Šodien uzņēmums paziņoja, ka atjauninātā funkcija tagad pieejama arī ASV, tostarp Galaxy Ring lietotājiem.
Samsung apgalvo, ka Galaxy Ring ir pirmais viedais gredzens ar FDA apstiprinātu bezrecepšu miega apnojas riska noteikšanas funkciju. Sākotnējā funkcijas versija, kas 2024. gada februārī saņēma FDA De Novo atļauju, spēja tikai norādīt uz vidēji smagu vai smagu miega apnojas simptomu klātbūtni. Atjauninātā versija padziļināti analizē miega vitālos rādītājus un ziņo par konstatēto elpošanas traucējumu līmeni. Samsung norāda, ka tas lietotājiem var palīdzēt produktīvāk sarunāties ar ārstu.
Ierīču atbalsts un pieejamība
Viedpulksteņos šī funkcija pašlaik pieejama Galaxy Watch9, kas darbojas ar Wear OS 7.0 vai jaunāku versiju. Samsung norāda, ka Galaxy Watch7 un Galaxy Watch8 to saņems ar nākamajiem programmatūras atjauninājumiem. Jāņem vērā, ka Galaxy Watch Ultra2 ASV pieejamo ierīču sarakstā nav minēts, lai gan Korejā tas bija iekļauts.
Samsung izceļ Galaxy Ring vieglo dizainu kā iemeslu, kāpēc to ir ērti nēsāt visu nakti. Miega apnojas funkcija pieejama lietotnē Samsung Health Monitor, un tās izmantošanai nepieciešams saderīgs Galaxy tālrunis. Tā paredzēta lietotājiem no 18 gadu vecuma, un rezultāta iegūšanai 10 dienu laikā nepieciešami derīgi dati no divām naktīm. Uzņēmums uzsver, ka funkcija nav paredzēta cilvēkiem, kuriem miega apnoja jau ir diagnosticēta, un tā neaizstāj kvalificēta ārsta noteiktu klīnisku diagnozi.
.webp)
"IT speciālists un žurnālists. Es rakstu par kiberdrošību, blokķēdēm un digitālo transformāciju."
Diskusija
Atstāt komentāru
Komentāri
Vēl nav komentāru. Esiet pirmais.